Desabafo de mãe - Texto de Fernanda Terribile (Blog Somos Especiais) - Coluna Blogs que Indico

A vida me deu você
e você me deu vida!
Eu poderia só ter tido filhos " normais ", passar despercebida, comum, igual, sem testes de resiliência.



Uma cadeira de rodas entrou em nossa casa quando você tinha 3 anos. Foi difícil empurrar. Questionamentos intermináveis.

De um lado sua irmã queria atenção. Do outro você pedindo sobrevivência.
Quem é mãe de dois sabe o quanto a gente se desdobra para atender um e outro ao mesmo tempo!

Um chora, o outro ri .Um pede, o outro espera. No meu caso a prioridade era para o" mais frágil" e admiro a Isa pela meiguice e paciência que sempre teve e tem.

Hoje temos dias nossos, os" dias de lulus". Esmaltes, diálogos e comidinhas!
O Danilo tem 16 anos e a Isadora 14.A rotina foi se encaixando e as internações diminuíram. Graças a Deus somente!

A vida provou que vc é mais forte do que eu poderia imaginar.
Os especiais são gigantes!

Aos 3, quando a cadeira chegou, eu achava que qualquer ventinho te derrubava. Estava enganada! Vc é feito de estrutura sólida, espírito firme, pintura que dura. Aliás, vocês! Vento não destrói!

Quem olha a aparência de um cadeirante não sabe o que se esconde por dentro! Sempre, sempre surpreendente!

Eles sabem se reerguer depois de uma pneumonia, eles não cansam de fazer terapia para aprender um único movimento , eles sorriem e sorriem.

Eu e você podemos aprender muiiitooo com estes seres enviados por Deus. Tê-los é um privilégio.


Foto Cacá Dominiquini
 

Fernanda Terribele Tezin Ferreira

Formada em Jornalismo pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Mãe da Isadora e do Danilo, q tem paralisia cerebral severa. Criou o blog www.somosespeciais.com.br para dividir sua história com outras famílias e incentivar a pratica do esporte, principalmente a corrida. Participa de corridas de rua com o filho cadeirante.

Retribuição - Coluna Blogs que indico - texto de Fernanda Terribile (Somos Especiais)

Eles se conheceram meses depois que começamosa correr( 2013-2014 ) Foi na Corrida do Boldrini organizada pela Noblu Sports.

Corrida vai, corrida vem..... adrenalina nas largadas, muitos quilômetros de conversas , suor e subidas intermináveis.
 


A gente subestima a capacidade que uma criança especial tem de entender, amar e retribuir.
Dan a cada dia tem mostrado sentimentos, emoções e gostos.
Ontem além de ter CERTEZA  que ele ADOORAA  a Drica Siqueira ( o que deixou a mãe enciumada ) percebi que o adolescente ama uma balada!

Correr à noite é  confortável , tempo ameno, luzes que chamam a atenção. Dandan de olhos abertos o tempo todo! Eu e uma amiga  corremos ao lado dele e os voluntários conduzindo. Adolescente quer sair à noite, mãe!

São tantas emoções que a corrida e o Triatlhon tem nos proporcionado que fica difícil descrever em palavras. Vale por muitas sessões de Fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional. Atividades alternativas que trazem prazer a um corpo aparentemente frágil e mente forte! Dan, meu herói!
Você é o atleta!

Num momento crítico pelo qual  nosso país passa, precisamos ver sorrisos de Danilos e Dricas para nos inspirar. Este olho no olho me faz acreditar que os especiais vieram para modificar.
Precisanos mudar o foco para as coisas simples do dia a dia.
Por mais encontros divinos como esse.

Tia Drica Siqueira, todo nosso carinho para você . ❤️

Luis Fernando Servín obrigada pela sensibilidade em registar o momento .

Fernanda Terribile Tezin Ferreira

Formada em Jornalismo pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Mãe da Isadora e do Danilo, q tem paralisia cerebral severa. Criou o blog www.somosespeciais.com.br para dividir sua história com outras famílias e incentivar a pratica do esporte, principalmente a corrida. Participa de corridas de rua com o filho cadeirante .

A primeira vez - Coluna Blogs que indico por Fernanda Terribile (Somos Especiais)

O Gabriel ( no triciclo )  vai correr com o Pernas de Aluguel pela primeira vez. Estréia ! Não sei quem fica mais ansioso ..... o atleta ou os pais ?

Na verdade todos nós ficamos ! Estamos ! A primeira Corrida do ano, muitos voluntários, energia de sobra para gastar, vontade de sentir o vento no rosto e encontrar amigos . E à noite! E com som ! Balada do bem!

O responsável por trazer o garotãopro Pernas foi o Liduardo ( na foto de camiseta vermelha e com Léo, seu filho ) Vizinho da família , o corredor pediu: possolevar o Gabi na corrida?

Convite feito, convite aceito!
Mas pai que é pai é companheiro e lá foi o Marcio ( de camiseta preta na foto ) treinar junto com o Liduardo. Amigos que correm e que promovem a inclusão pelo esporte. Vão revezar a condução do triciclo.

Ontem pais e filhos treinaram na Lagoa do Taquaral, numa alegria e num colorido que não restam dúvidas: sintonia que faz bem pra quem inclui e quem é incluído

Se você lê esse post, sinta-se motivado! Uma iniciativa silenciosa, que provoca um movimento imenso de inclusão. O limite quem põe é a sua mente! Livre! Sem barreiras para viver e ser feliz!

Se você conhece algum cadeirante vai lá e faz o que o coração manda: ofereça ajuda! Se está começando a correr, persista, respire fundo e continue treinando que daqui há pouco os 5k são realidade.

Liduardo e Márcio, que essa parceria que se inicia se estenda para outros vizinhos e amigos que nos lêem. Gabiss gentilmente agradecem !

Vem ser feliz com o Pernas de Aluguel!

✅Gabriel é filho da Marina e do Marcio Dantas. Irmão da Maria Rita. Família que amamos ! ❤️
✅Liduardo, Léo e família : a iniciativa comove! ♿️

Fernanda Terribele Tezin Ferreira

Formada em Jornalismo pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Mãe da Isadora e do Danilo, q tem paralisia cerebral severa. Criou o blog www.somosespeciais.com.br para dividir sua história com outras famílias e incentivar a pratica do esporte, principalmente a corrida. Participa de corridas de rua com o filho cadeirante .

5 motivos de orgulho em sermos mães de pessoas com deficiência - Coluna Blogs que indico por Fernanda Terribile (Somos Especiais)

1- Você se torna uma pessoa mais forte-



Sabe aquela frase " Você não sabe a força que tem até que sua UNICA SAÍDA é ser forte." Então, ela se encaixa perfeitamente em nossas histórias. Nasce um filho com deficiência e junto nasce uma mãe e uma mulher fortes. Um pacote. Comigo não foi de uma hora para outra. Como um conta-gotas, ano a ano venho superando minhas angústias e incertezas ( e supero, nunca para! ) e percebo que situações que antes eram difíceis hoje são mais simples, A rotina de médicos era um martírio ! Evitava, adiava, pedia ajuda do marido. Ele sofreu! Hoje dou conta sozinha....ufa! Cada uma tem o sua "pedra no sapato", e somos forçadas a tirar esta pedra, na marra! Para mim eram os médicos e as saídas com Dan, para vocês que me lêem pode ser a escola que não aceita o filho, o marido que te abandonou, a família que te cobra e exige..... São estas pedrinhas que nos fortalecem.

2- Aprendemos a correr atrás dos nossos direitos-

Não sabia brigar pelos direitos do meu filho! Até que enfrentei o possível fechamento da sala especial onde Danilo estudava Para minha surpresa encontrei um pit bull aqui dentro! Corri atrás dos nossos direitos.Não medi esforços para ver um direito básico- 
o da educação- ser cumprido. Gritei como um leão faminto, encontrei forças onde não imaginava encontrar. Assim somos nós, mães de filhos com deficiência- eternas famintas em ver os direitos garantidos.

3- Valorizamos as pequenas conquistas-

Os especiais demoram para conquistar.Desde bebês são reabilitados na fisioterapia, terapia ocupacional, hidroterapia, fonoaudiologia e por aí vai. Para cada avanço vão-se meses e meses- ou anos de treinamento. Nossos atletas! Se nosso filho começa a dar respostas diferentes, consegue fazer algo que antes não fazia, a gente comemora! Pequenas conquistas, GIGANTESCAS diferenças !Ano passado passei a conversar mais com Danilo, e vi uma criança me olhando diferente, mais calmo, mais atento. QUE ALEGRIA! A interação é não verbal, é movida pelo amor, pela paciência, pelo esforço sem medida que esses seres iluminados guardam dentro de si. Valorizamos cada suspiro diferente que conseguem dar!


4- Desenvolvemos a espiritualidade-

Aqui não falo de religião, muito menos em quem ou em que você acredita .Não pretendo discutir este assunto delicadíssimo. Mas tenho certeza que cada uma de nós encontrou a sua maneira de pedir, de implorar ou suplicar! Passamos por momentos onde os médicos não podem nos ajudar, os remédios não fazem efeito, a medicina não encontrou a cura ( ainda ) Mas nossos joelhos se dobram e clamam por luz! E encontram! E como encontram! Presenciamos verdadeiros milagres em histórias REAIS de crianças, jovens e adultos que vivem pelo poder da FÉ. Mães que entenderam a importância da espiritualidade.Sem ela não sobrevivemos!


5- Conhecemos histórias surpreendentes de superação- 

São tantas histórias de superação que conhecemos- pessoal e virtualmente que nos motivam e impulsionam. Pais que viram inventores, mães que criam redes de solidariedade, crianças que driblam diagnósticos médicos, milagres que presenciamos, Sou grata por tudo que vejo - isso me dá força e ânimo! Gosto de encontrar um deficiente, de ouvir suas histórias, de conhecer a família. Não canso de me surpreender. Vida que gera vida.

foto: Cacá Dominiquini
Fotógrafa de família em Campinas.
www.cacadominiquini.net
instagram @cacadominiquini

Iguatemi Campinas sedia exposição fotográfica “Um olhar sobre as diferenças”

Mostra realizada em comemoração ao Dia Nacional de Luta das Pessoas com Deficiência poderá ser visitada gratuitamente de 21 a 30 de setembro


Campinas, 18 de setembro de 2015 – O Iguatemi Campinas abrirá na segunda-feira, 21 de setembro, Dia Nacional de Luta das Pessoas com Deficiência, a exposição fotográfica “Um olhar sobre as diferenças”. A mostra inédita seguirá até o dia 30 e reunirá 12 imagens clicadas por seis fotógrafos convidados retratando a rotina de pessoas “muito parecidas com você”.


A mostra reunirá fotos assinadas por Cacá Dominiquini, que clicou Danilo e Lucas; Camila Barros, autora das fotos de Clara e Luis; Kaká Pillat, que retratou Bruna e Gabriel; Giancarlo Giannelli, autor dos retratos de Matheus e Nina; Janaína Ribeiro, com as fotos de Leandro e Thaís; e Tatiana Ferro, que fotografou Fabiana e Juliana.


A exposição foi idealizada pela publicitária Simone Martins, que encontrou no Iguatemi Campinas o parceiro para a realização de um sonho antigo. “A exposição tem como objetivo levar o público a refletir sobre as diferenças e mostrar que as pessoas com deficiência, seja física ou intelectual, estão inseridas na sociedade, trabalhando, estudando, e superando a cada dia um novo desafio”, explica.


“São imagens emocionantes que irão encantar os visitantes e, esperamos, contribuir para o movimento de luta pela inclusão social”, afirma a gerente de marketing do shopping, Carolina Bonafé.


O Dia Nacional de Luta das Pessoas com Deficiência foi instituído pelo movimento social em um Encontro Nacional, em 1982, com todas as entidades nacionais. Foi escolhido o dia 21 de setembro pela proximidade com a primavera e o dia da árvore, numa representação do nascimento das reivindicações de cidadania e participação plena em igualdade de condições. A data é comemorada e lembrada todos os anos desde então em todos os Estados e serve de momento para reflexão e como forma de divulgar as lutas por inclusão social.


A mostra ficará instalada no segundo piso do Iguatemi Campinas, próximo ao Suplicy Cafés Especiais, e poderá ser visitada gratuitamente de segunda a sábado das 10h às 22h e no domingo, das 14h às 20h.


A exposição “Um olhar sobre as diferenças” tem o apoio de Maria Babona, NBS, Partner Eventos, Script, Somos Especiais e Suplicy Cafés Especiais.


Serviço

 

Exposição fotográfica “Um olhar sobre as diferenças”

Quando: de 21 a 30 de setembro

Onde: segundo piso do Iguatemi Campinas (Av. Iguatemi, 777, Vila Brandina, Campinas, SP)


Treinando com ele - por Fernanda Terribile do Blog Somos Especiais - Coluna Blogs que indico

Hoje cheguei de viagem com saudade do Dandan. E de treinar com meu campeão.

Passamos o final-de-semana em Campos do Jordão, acompanhando marido em Congresso Médico. Tem viagens que Dan nos acompanha, outras ele fica em casa. Cidades frias não são ideais para levá-lo. Prudência é a palavra! Sinto falta, sinto ter que deixá-lo, mas é necessário. Como meu pai está em casa- recuperando-se de uma cirurgia- avô e neto fizeram companhia um para o outro.

Depois de dois dias de pedal  intenso sobrou fôlego para cumprir a planinha de treino. Hoje eram 8 km de corrida.(  treino feito , coach !! ) Chegamos após o almoço, descansei um pouco e fomos para a Lagoa do Taquaral, local próximo de onde moro e preferido para os treinos. Eu e meu atleta lindo! Mãe e filho que treinam junto, que se concentram junto, sintonia!

Comecei caminhando 1 quilômetro e meio por dentro da Lagoa, esperei Dan se acalmar e veio o treino de verdade! Finalizei a primeira volta de 2,7 k e dei mais uma em companhia do meu príncipe. Paradas rápidas para ajeitá-lo, arrumá-lo e continua! F O C O ! Corro devagar quando estamos juntos, seguro na cadeira de rodas e desligo do mundo ao redor. Que delícia de liberdade, suor suado!

Finalizei as duas voltas em companhia do atleta lindo. Dan ficou com a enfermeira -que sempre nos acompanha . Temos home care 24 horas e a profissional vai com Dan onde ele for. Tranquilidade merecida, qualidade de vida para nosso guerreiro! Consigo aliar meus treinos junto com ele.Enquanto corro ele curte a natureza, observa as pessoas que vão e vêm, sai da rotina!  P A R C E R I A – D E – V I D A !

Finalizei meu treino com mais 4 quilômetros de corrida. Sozinha, concentrada, feliz! Gosto da sensação de transpirar, sinal de que estou me esforçando. Sua a camisa, molha a roupa, joga água para refrescar!

E assim finalizei minha semana de viagem, trabalho, família e treinos. Correr me dá ânimo para iniciar ou finalizar o dia, pedalar me faz sentir capaz. Esporte é mudança de vida! Experimente! Vem com a gente- esse é meu lema! V E M -CO M –A- G E N T E !

Fernanda Terribele Tezin Ferreira

 

Formada em Jornalismo pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Mãe da Isadora e do Danilo, q tem paralisia cerebral severa. Criou o blog www.somosespeciais.com.br para dividir sua história com outras famílias e incentivar a pratica do esporte, principalmente a corrida. Participa de corridas de rua com o filho cadeirante .